Ανησυχητικά στοιχεία, που δείχνουν ότι η Ελλάδα κατέχει αρνητική πρωτιά στη καταβολή του clawback (υποχρεωτικές επιστροφές) στην Ευρώπη, παρουσίασαν οι φαρμακευτικές εταιρείες – μέλη του Pharma Innovation Forum (PIF).

Στο Βέλγιο το clawback είναι μόλις 4%, στη Γαλλία ήταν 6,6% το 2023, στο Ηνωμένο Βασίλειο 26,5% την ίδια χρονιά, στη Ρουμανία κυμαίνεται από 15-25%. Ο κίνδυνος για την καινοτομία είναι υπαρκτός, επεσήμαναν οι εκπρόσωποι της αγοράς φαρμάκου, κάνοντας λόγο για αδιέξοδα, που πιθανόν θα στερήσουν από τους ασθενείς νέα, πιο αποτελεσματικά φάρμακα, άρα και καλύτερη ποιότητα ζωής.

1

Ζητούν να υπάρξει διετής (μεσοπρόθεσμη) συμφωνία αποκλιμάκωσης του clawback στο 55% ως το 2027.

Pharma Innovation Forum: Απειλείται ευθέως η καινοτομία

Οι CEOs των εταιριών περιέγραψαν με μελανά χρώματα την κατάσταση στην Ελλάδα, επισημαίνοντας την ανάγκη άμεσης λήψης μέτρων.

Διακεκριμένοι καθηγητές Ογκολογίας και Καρδιολογίας και εκπρόσωποι συλλόγων ασθενών έκαναν λόγο για ένα τρένο, που τρέχει να προλάβει η Ελλάδα, ούσα – στην καλύτερη περίπτωση – στο τελευταίο βαγόνι.

«Βαδίζουμε προς έναν Μεσαίωνα», είπαν οι ομιλητές, υπενθυμίζοντας ότι οι πολιτικές υγείας επηρεάζουν αποφάσεις, που με τη σειρά τους επηρεάζουν ζωές.

Πριν από αρκετές δεκαετίες ένας στους πέντε ασθενείς με καρκίνο μπορούσε να ζήσει κάποιους μήνες παραπάνω.

Σήμερα, χάρη στην αλματώδη πρόοδο της επιστήμης και στα νέα καινοτόμα φάρμακα, τέσσερις στους πέντε από αυτούς τους ασθενείς ζουν τουλάχιστον τρία χρόνια παραπάνω και αρκετοί από αυτούς επιτυγχάνουν τη λεγόμενη λειτουργική ίαση, που ισοδυναμεί με δεκαετή επιβίωση.

Την ίδια ώρα 35 φάρμακα για τον καρκίνο δεν αποζημιώνονται στη χώρα μας, αν και έχουν εγκριθεί. Δύο νέα φάρμακα για το Αλτσχάιμερ (για συγκεκριμένες μορφές της νόσου) είτε δεν θα έρθουν στη χώρα, είτε, εάν έρθουν, δεν θα αποζημιώνονται από τα ασφαλιστικά ταμεία και οι ασθενείς θα τα πληρώνουν από την τσέπη τους…

Δυσοίωνα τα στοιχεία

Όπως ανέφερε η πρόεδρος του PIF, Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, το υψηλό clawback μειώνει την καθολική πρόσβαση στην καινοτομία, με τη μη διαθεσιμότητα σε νέες θεραπείες να έχει ανέβει στο 55% (2020-2023) από 43% (2016-2019).

Οι μέρες, που απαιτούνται για την έγκριση νέων φαρμάκων έχουν ανέλθει σε 654 μέρες από 447 για τα ίδια χρονικά διαστήματα και η κα Μπαρμπετάκη προέβλεψε πως θα αυξηθούν έτι περαιτέρω, ενδεχομένως και να διπλασιαστούν.

«Δεν έχουμε καλύτερη πρόσβαση από άλλες χώρες, αυτό δεν ισχύει», όπως εξήγησε.

Στο επίκεντρο πάντα ο ασθενής

Η γενική διευθύντρια της Bristol Myers Squibb, Ελισάβετ Προδρόμου, ανέφερε παραδείγματα νοσημάτων, στα οποία η καινοτομία επέφερε ριζοσπαστικές βελτιώσεις.

Μιλώντας για τον καρκίνο, είπε ότι ως το 2030 αναμένεται να έχουν εγκριθεί 80 νέα φάρμακα, τα οποία πρέπει να μπορούν να λαμβάνουν όλοι οι ασθενείς.

«Όλη αυτή η συζήτηση δεν γίνεται για τις φαρμακευτικές εταιρείες. Γίνεται ξεκάθαρα για τους ασθενείς. Αυτή ήταν και παραμένει σταθερά η προτεραιότητά μας, η καλύτερη ζωή για τους ασθενείς μας», υπογράμμισε.

Ο γενικός διευθυντής της Gilead Sciences Ελλάδας, Κύπρου & European Distributor Markets και αντιπρόεδρος στο διοικητικό συμβούλιο του PIF, Σάββας Χαραλαμπίδης, ο οποίος έχει εμπειρία από 14 χώρες, εξήγησε ότι η υπόλοιπη Ευρώπη χειρίζεται τα θέματα πολιτικής φαρμάκου πιο συντεταγμένα, «γνωρίζεις τι σε περιμένει», είπε χαρακτηριστικά και πρόσθεσε:

«Είναι πολύ μεγάλος ο προβληματισμός. Πιο εύκολα θα λανσάρουμε στη Σλοβενία, στην Κροατία ή στην Εσθονία, εκεί σε αντιμετωπίζουν ως ισότιμο εταίρο».

Η αρνητική πρωτιά στην Ευρώπη 

Στις καινοτόμες νοσοκομειακές θεραπείες σημειώθηκε αύξηση 53% στις υποχρεωτικές επιστροφές σε μια πενταετία. Επιπλέον από τον προϋπολογισμό του φαρμάκου στις νοσοκομειακές θεραπείες διοχετεύεται το 22%.

Όσον αφορά στις καινοτόμες θεραπείες μέσω του ΕΟΠΥΥ, οι υποχρεωτικές επιστροφές στην πενταετία αυξήθηκαν 35% και οι εκπρόσωποι των φαρμακευτικών εταιρειών εκτίμησαν ότι επίκειται περαιτέρω αύξηση.

Παράλληλα έκαναν λόγο για άνιση κατανομή των προϋπολογισμών  – το συγκεκριμένο κανάλι αντιστοιχεί στο 32% του συνολικού φαρμακευτικού budget. Όσο για την επιβάρυνση του ΕΟΠΥΥ λόγω του ΙΦΕΤ, αυτή ανέρχεται σε 204 εκατ. ευρώ.

Δείτε επίσης

PIF: Τι χρειάζεται για την ενίσχυση της φαρμακευτικής καινοτομίας – Οι προτάσεις, τα βήματα, το σύμφωνο συνεργασίας