ΕΜΑ: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του κινεζικού εμβολίου Sinovac κατά του κορονοϊού

Ξεκίνησε η αξιολόγηση για το κινεζικό εμβόλιο κατά του κορονοϊού Sinovac, όπως ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) προκειμένου να εξεταστεί αν θα γίνει η έγκριση για χρήση του εμβολίου στο μπλοκ των 27 εθνών.

Η απόφαση του EMA να ξεκινήσει την επανεξέταση βασίζεται σε προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών και κλινικών μελετών. «Αυτές οι μελέτες υποδηλώνουν πως το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων που καταπολεμούν τον κορονοϊό» και «μπορεί να βοηθήσουν στην προστασία από την ασθένεια», αναφέρει ο οργανισμός σε δήλωσή του.

Ο ΕΜΑ, ο οποίος μέχρι στιγμής έχει εγκρίνει 4 εμβόλια κατά του κορονοϊού, πρόσθεσε ότι δεν έχει υποβληθεί ακόμη αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο της Sinovac. Ο οργανισμός διεξάγει επίσης «κυλιόμενες αξιολογήσεις» για άλλα τρία εμβόλια: αυτό που αναπτύχθηκε από την γερμανική βιοτεχνολογίας CureVac, το αμερικανικό Novavax και το Sputnik V της Ρωσίας.

Ο Οργανισμός σημειώνει επίσης ότι οι ειδικοί του «θα αξιολογήσουν τα δεδομένα μόλις θα είναι διαθέσιμα για να αποφασίσουν εάν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων» του εμβολίου. Η κυλιόμενη αξιολόγηση θα συνεχιστεί έως ότου «υπάρχουν αρκετά αποδεικτικά στοιχεία για μια επίσημη αίτηση άδειας κυκλοφορίας» δήλωσε ο ΕΜΑ, προσθέτοντας ότι δεν μπορεί να προβλέψει κάποιο συγκεκριμένο χρονοδιάγραμμα.

!! EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Link to the announcement 👉https://t.co/DK7qcNGLbu pic.twitter.com/fsq6TNVzjF

— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 4, 2021

Διαβάστε επίσης:

Κορονοϊός: Πόσοι και ποιοι εμβολιάζονται στην ΕΕ – Το προφίλ των εμβολιασθέντων σε κάθε χώρα

Κορονοϊός: Την Τετάρτη η ενημέρωση από το υπουργείο Υγείας

Εμβολιασμός και μάσκα: Θα την φοράμε και στο μέλλον; Τι απαντούν οι ειδικοί