Eli Lilly: Ώθηση στη μετοχή από τα θετικά αποτελέσματα πειραματικής θεραπείας για την παχυσαρκία

Η μετοχή της Eli Lilly σημείωσε άνοδο έως 2,6%, προτού περιορίσει τα κέρδη της στο 0,5%, μετά την ανακοίνωση ιδιαίτερα θετικών αποτελεσμάτων από κλινική μελέτη Φάσης 2b για τη νέα συνδυαστική θεραπεία της κατά της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2. Την ώρα που η μετοχή της Lilly ενισχυόταν, εκείνη της βασικής ανταγωνίστριάς της, Novo Nordisk, υποχωρούσε κατά 0,3%.

Η πειραματική θεραπεία EloraTZP, η οποία συνδυάζει την eloralintide με την τιρζεπατίδη, πέτυχε εντυπωσιακή απώλεια βάρους, ξεπερνώντας σημαντικά την τιρζεπατίδη ως μονοθεραπεία. Σε μελέτη διάρκειας 48 εβδομάδων με 367 συμμετέχοντες, ο συνδυασμός οδήγησε σε μέση απώλεια βάρους έως 24,5 κιλά, ή 23,3%, έναντι 15,6 κιλών, ή 14,8%, με τη χορήγηση μόνο τιρζεπατίδης σε δόση 15 mg.

Η EloraTZP αποδείχθηκε ανώτερη και στον έλεγχο του σακχάρου, μειώνοντας τη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c) κατά μέσο όρο έως 2,9 ποσοστιαίες μονάδες, έναντι 2,4 ποσοστιαίων μονάδων με την τιρζεπατίδη.

Η EloraTZP έχει σχεδιαστεί ώστε να ενεργοποιεί ταυτόχρονα τους υποδοχείς τριών συμπληρωματικών ορμονών που εκκρίνονται ως απόκριση στη λήψη θρεπτικών συστατικών: της GIP, της GLP-1 και της αμυλίνης. Αυτό επιτυγχάνεται συνδυάζοντας την eloralintide, έναν εκλεκτικό αγωνιστή των υποδοχέων της αμυλίνης, με την τιρζεπατίδη, έναν διπλό αγωνιστή των υποδοχέων GIP και GLP-1.

Η μελέτη πέτυχε όλα τα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία σε όλους τους συνδυασμούς δόσεων που δοκιμάστηκαν. Η υψηλότερη δόση —9 mg eloralintide μαζί με 15 mg τιρζεπατίδης— επέφερε τις μεγαλύτερες μειώσεις τόσο στο βάρος όσο και στην HbA1c. Κατά την έναρξη της μελέτης, οι συμμετέχοντες είχαν μέσο βάρος 105,4 κιλά και μέση HbA1c 8,1%.

Ως προς τα επιμέρους συστατικά, η eloralintide ως μονοθεραπεία μείωσε το σωματικό βάρος κατά μέσο όρο έως 13 κιλά, ή 12,3%, και την HbA1c κατά 1,4 ποσοστιαίες μονάδες. Η τιρζεπατίδη μόνη της επέφερε απώλεια βάρους 15,6 κιλών, ή 14,8%, και μείωση της HbA1c κατά 2,4 ποσοστιαίες μονάδες.

Τα συχνότερα ανεπιθύμητα συμβάντα αφορούσαν το γαστρεντερικό σύστημα. Παρότι ήταν γενικά ήπια έως μέτρια και εμφανίζονταν κυρίως κατά τη σταδιακή αύξηση της δόσης, τα ποσοστά διακοπής της θεραπείας λόγω παρενεργειών ήταν σημαντικά υψηλότερα με τον συνδυασμό.

Ειδικότερα, τα ποσοστά διακοπής για την EloraTZP κυμάνθηκαν από 10,8% έως 27%, έναντι μόλις 2,9% με την τιρζεπατίδη ως μονοθεραπεία και 16,7% με το εικονικό φάρμακο.

Μετά τα ισχυρά αυτά αποτελέσματα, τα οποία παρουσιάστηκαν στο 62ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη στο Μιλάνο, η Eli Lilly σχεδιάζει να ξεκινήσει κλινικές μελέτες Φάσης 3 για την EloraTZP το τέταρτο τρίμηνο του 2026.

Διαβάστε επίσης 

Jumbo: Έκτακτη διανομή 134,4 εκατ. ευρώ στους μετόχους – 1 ευρώ ανά μετοχή

Cairo Mezz: Χωρίς έσοδα το α’ εξάμηνο – Στα 145 εκατ. ευρώ τα ίδια κεφάλαια

Micron: Ράλι άνω του 40% από τα χαμηλά του Ιουλίου – Το στοίχημα των επενδύσεων ΤΝ