Zealand Pharma: «Βουτιά» έως 25% για τη μετοχή μετά από ανησυχίες για παρενέργειες νέου φαρμάκου κατά της παχυσαρκίας

Ισχυρές πιέσεις δέχθηκε η μετοχή της Zealand Pharma τη Δευτέρα, καταγράφοντας απώλειες έως και 25%, μετά τη δημοσιοποίηση νέων στοιχείων για το πειραματικό φάρμακο survodutide, τα οποία αναζωπύρωσαν τις ανησυχίες σχετικά με την ανεκτικότητα και τις παρενέργειές του.

Η δανέζικη φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε ότι το φάρμακο, το οποίο αναπτύσσεται σε συνεργασία με τη Boehringer Ingelheim, πέτυχε τους βασικούς στόχους σε κλινική μελέτη τελικού σταδίου. Ωστόσο, το 19% των συμμετεχόντων διέκοψε τη θεραπεία λόγω γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών, έναντι μόλις 2,9% στην ομάδα του placebo.

Οι αναλυτές της Barclays χαρακτήρισαν απογοητευτικό το προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας του φαρμάκου, παρά τα ενθαρρυντικά ευρήματα που αφορούν τη σύσταση του σώματος και τη βελτίωση δεικτών που σχετίζονται με το ήπαρ.

Ιδιαίτερο προβληματισμό προκάλεσε το γεγονός ότι περισσότερο από το 40% των ασθενών εμφάνισε επεισόδια εμετού, στοιχείο που, σύμφωνα με τους αναλυτές, ενδέχεται να περιορίσει σημαντικά την εμπορική προοπτική του φαρμάκου τόσο στην αγορά της παχυσαρκίας όσο και στη θεραπεία της λιπώδους νόσου του ήπατος.

Η μετοχή της Zealand Pharma βρέθηκε στο χαμηλότερο σημείο του πανευρωπαϊκού δείκτη STOXX 600, διευρύνοντας τις φετινές απώλειες κοντά στο 50%.

Το survodutide δοκιμάστηκε σε υπέρβαρους και παχύσαρκους ενήλικες χωρίς Type 2 Diabetes για διάστημα 76 εβδομάδων. Τα πρώτα αποτελέσματα που είχαν ανακοινωθεί τον Απρίλιο έδειξαν μέση απώλεια βάρους έως 16,6%, έναντι 3,2% στην ομάδα ελέγχου.

Αναλυτές της Citigroup υπογράμμισαν ότι το υψηλό ποσοστό διακοπής της θεραπείας λόγω παρενεργειών δεν μπορεί να θεωρηθεί αμελητέο, σημειώνοντας ότι τα ποσοστά ναυτίας, εμετών, διάρροιας και δυσκοιλιότητας ξεπερνούν σημαντικά τα επίπεδα που θεωρούνται εμπορικά ανταγωνιστικά σε σχέση με φάρμακα όπως η σεμαγλουτίδη και η τιρζεπατίδη.

Η αρνητική αντίδραση της αγοράς έρχεται λίγους μήνες μετά από μία ακόμη δύσκολη περίοδο για την εταιρεία, όταν τα αποτελέσματα του πειραματικού φαρμάκου petrelintide απογοήτευσαν τους επενδυτές εξαιτίας χαμηλότερης του αναμενομένου απώλειας βάρους.

Το petrelintide αναπτύσσεται σε συνεργασία με τη Roche και, σύμφωνα με τους αναλυτές, εμφανίζει καλύτερη ανεκτικότητα από άλλα σκευάσματα. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητά του εκτιμάται ότι υπολείπεται ανταγωνιστικών λύσεων που βρίσκονται ήδη στην αγορά ή σε προχωρημένα στάδια ανάπτυξης.

Ο ανταγωνισμός στην αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας εντείνεται

Η παγκόσμια αγορά φαρμάκων απώλειας βάρους κυριαρχείται σήμερα από τη Novo Nordisk με τα φάρμακα Wegovy και Ozempic, καθώς και από τη Eli Lilly με τα Zepbound και Mounjaro.

Παράλληλα, νέοι παίκτες διεκδικούν μερίδιο σε μια αγορά πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων, με εταιρείες όπως η Amgen και η AstraZeneca να επενδύουν επίσης στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για την παχυσαρκία.

Η αυξανόμενη ένταση του ανταγωνισμού έχει μετατοπίσει το ενδιαφέρον πέρα από το ποσοστό απώλειας βάρους, σε παράγοντες όπως η διατήρηση της μυϊκής μάζας, οι από του στόματος θεραπείες, η αντιμετώπιση συνοδών νοσημάτων και κυρίως η καλύτερη ανεκτικότητα των φαρμάκων.

Ο διευθύνων σύμβουλος της Zealand Pharma, Adam Steensberg, έχει επανειλημμένα υποστηρίξει ότι η βιομηχανία πρέπει να σταματήσει να επικεντρώνεται αποκλειστικά στα ποσοστά απώλειας βάρους και να δώσει μεγαλύτερη έμφαση στο πόσο εύκολα μπορούν οι ασθενείς να ακολουθήσουν μια θεραπεία χωρίς σοβαρές παρενέργειες.

Όπως έχει τονίσει, το κρίσιμο ζήτημα δεν είναι μόνο πόσα κιλά χάνει ένας ασθενής, αλλά και με ποιον τρόπο επιτυγχάνεται αυτό το αποτέλεσμα.

 

Διαβάστε επίσης 

Aegean: Στρατηγική συνεργασία με την Icelandair για ενίσχυση της συνδεσιμότητας Ελλάδας-Ισλανδίας

Κέιτ Μίντλετον: Η συνάντηση με τον πρώην σύντροφό της και το φόρεμα που έγινε sold out

Aποκλιμάκωση στην Μέση Ανατολή: Μετά το Ιράν και το Ισραήλ παύει τις επιθέσεις, μεταδίδει το Channel 12