Νέα ελπίδα για ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος, τι ανακοίνωσε ο Άδωνις Γεωργιάδης

Οι πρώτοι Έλληνες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος έλαβαν τη νέα θεραπεία daraxonrasib, σύμφωνα με τον Υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη. Ποια είναι τα χαρακτηριστικά της νόσου και ποιοι μπορούν να λάβουν το φάρμακο.

Μια νέα θεραπευτική δυνατότητα αποκτούν ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος στην Ελλάδα, καθώς το φάρμακο Rasonque, με τη δραστική ουσία daraxonrasib, ξεκίνησε να διατίθεται στους πρώτους ασθενείς, σύμφωνα με ανακοίνωση του Άδωνι Γεωργιάδη.

Η εξέλιξη έχει ιδιαίτερη σημασία για μια μορφή καρκίνου, που χαρακτηρίζεται από επιθετική εξέλιξη, δυσκολία έγκαιρης διάγνωσης και περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, ιδιαίτερα όταν η νόσος βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο.

Το νέο φάρμακο αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Revolution Medicines και αποτελεί στοχευμένη θεραπεία, που παρεμβαίνει στη σηματοδότηση των πρωτεϊνών RAS, οι οποίες διαδραματίζουν καθοριστικό ρόλο στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων.

Η ανάρτηση για τον καρκίνο του παγκρέατος

Ο Υπουργός Υγείας γνωστοποίησε τη διάθεση του φαρμάκου μέσα από ανάρτησή του στην πλατφόρμα Χ.

Όπως περιέγραψε, έλαβε μήνυμα από ασθενή με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, ο οποίος είχε, ήδη, υποβληθεί σε άλλες θεραπείες και πλέον αποκτούσε πρόσβαση στη νέα θεραπευτική επιλογή.

Ο ασθενής, μάλιστα, έστειλε στον Υπουργό φωτογραφία από το πρώτο κουτί του φαρμάκου που παρέλαβε.

Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ανάρτησης του Άδωνι Γεωργιάδη:

«Στο mail μου πριν από λίγο έλαβα από έναν από τους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος ένα πολύ συγκινητικό μήνυμα, καθώς, αφού είχε εξαντλήσει όλες τις άλλες θεραπείες, δεν είχε καμία άλλη ελπίδα, για να δώσει την μάχη για την ζωή του, παρά από αυτό το νέο φάρμακο.

Σε χρόνο ρεκόρ και το εγκρίναμε και το διαθέτουμε πλέον σε ασθενείς, που το έχουν απόλυτη ανάγκη. Μου έστειλε και την φωτό που βλέπετε, από το πρώτο κουτί που ήρθε στα χέρια του.

Το RASONQUE (daraxonrasib) 150 mg της αμερικανικής εταιρείας Revolution Medicines, που φαίνεται στη φωτογραφία, έλαβε την πρώτη του έγκριση από τον FDA στις 26 Αυγούστου 2026, δηλαδή πριν από περίπου δυόμισι μήνες.

Πρόκειται για μια σημαντική νέα θεραπεία κατά του μεταστατικού καρκίνου του παγκρέατος, για ασθενείς που έχουν, ήδη, λάβει συστηματική θεραπεία ή δεν μπορούν να λάβουν συνδυασμένη θεραπεία.

Μετά από 2,5 μόλις μήνες σήμερα το έλαβαν, λοιπόν, οι πρώτοι ασθενείς, που πάσχουν από καρκίνο του παγκρέατος στην Ελλάδα.

Έτσι η Ελλάδα γίνεται μία από τις πρώτες χώρες, εκτός από τις ΗΠΑ, που παρέχουν το πρωτοποριακό αυτό φάρμακο στους ασθενείς τους. Και το παρέχουμε σε όσους το χρειάζονται εντελώς δωρεάν!

Αυτό για όσους λένε ότι πάσχουμε ως προς την πρόσβαση των ασθενών μας στην καινοτομία.

Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ, το ΙΦΕΤ (στο οποίο ανήκουν τα εύσημα) και ο ΕΟΦ δεν αφήνουν στην Ελλάδα μας κανέναν μόνο του πίσω ποτέ!»

Ελπίδα για τους ασθενείς

Ο Υπουργός Υγείας επανήλθε στο θέμα μιλώντας σε συνέδριο για την υγεία. Αναφέρθηκε στη διάθεση του νέου φαρμάκου, χρησιμοποιώντας την εξέλιξη ως παράδειγμα της δυνατότητας πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών σε νέες καινοτόμες θεραπείες.

Συγκεκριμένα, δήλωσε: «Στις 26 Αυγούστου του 2026 εγκρίθηκε στην Αμερική ένα καινούριο πρωτοποριακό φάρμακο για τον καρκίνο του παγκρέατος. Ένα φάρμακο για τους ασθενείς τελικού σταδίου.

Την Παρασκευή, που μας πέρασε, οι πρώτοι Έλληνες ασθενείς με καρκίνο στο πάγκρεας έλαβαν το φάρμακο αυτό. Είμαστε η πρώτη χώρα στην Ευρωπαϊκή Ένωση που το παρέχει. Ένας πολύ γνωστός πολιτικός σε ευρωπαϊκά αξιώματα με πήρε να μου πει ότι είναι εντυπωσιακό, ότι δεν τα έχει καταφέρει καμία άλλη χώρα στην Ευρώπη και πώς το καταφέραμε.

Δεν άκουσα κάποιον να λέει μπράβο για το Εθνικό Σύστημα Υγείας».

Πώς δρα το νέο φάρμακο

Η δραστική ουσία daraxonrasib ανήκει σε μια νέα κατηγορία στοχευμένων αντικαρκινικών θεραπειών, που παρεμβαίνουν στη λειτουργία της οικογένειας πρωτεϊνών RAS.

Οι συγκεκριμένες πρωτεΐνες λειτουργούν ως διακόπτες εντός των κυττάρων, μεταφέροντας σήματα που ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό τους.

Όταν η λειτουργία τους διαταράσσεται λόγω μεταλλάξεων, συμβάλλουν στην ανεξέλεγκτη ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων.

Το φάρμακο λειτουργεί ως «μοριακή κόλλα» (molecular glue), συνδεόμενο με την πρωτεΐνη κυκλοφιλίνη Α, εμποδίζοντας τη μετάδοση των σημάτων RAS(ON), που ευνοούν την ανάπτυξη του όγκου.

Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το φάρμακο για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία ή δεν είναι κατάλληλοι για πολυπαραγοντική χημειοθεραπεία.

Τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών

Τα δεδομένα της διεθνούς κλινικής μελέτης φάσης ΙΙΙ RASolute 302 έδειξαν σημαντικό θεραπευτικό όφελος έναντι της συμβατικής χημειοθεραπείας.

Διάμεση συνολική επιβίωση (OS): 13,2 μήνες στην ομάδα του daraxonrasib έναντι 6,7 μηνών στην ομάδα της χημειοθεραπείας.

Επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου (PFS): 7,2 μήνες έναντι 3,6 μηνών.

Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR): 31,6% στο νέο φάρμακο έναντι 11,2% στη χημειοθεραπεία.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν δερματικές αντιδράσεις (εξάνθημα), διάρροια, στοματίτιδα, ναυτία και κόπωση.

Τα στοιχεία για τον καρκίνο του παγκρέατος 

Ο καρκίνος του παγκρέατος παραμένει μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις της σύγχρονης Ογκολογίας.

Σε όλον τον κόσμο καταγράφονται ετησίως περισσότερες από 500.000 νέα περιστατικά και 460.000 θάνατοι. Παρά το γεγονός ότι κατατάσσεται 12ος σε συχνότητα, αποτελεί την 6η αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως, δείγμα της υψηλής θνησιμότητάς του.

Στην Ελλάδα καταγράφονται ετησίως περίπου 2.300 νέα περιστατικά.

Τα αρχικά στάδια της νόσου είναι συχνά ασυμπτωματικά. Στην πορεία που ο καρκίνος εξελίσσεται, εμφανίζονται ίκτερος, πόνος στο άνω μέρος της κοιλιάς με αντανάκλαση στην πλάτη, ανεξήγητη απώλεια βάρους και όρεξης, καθώς και όψιμη εμφάνιση σακχαρώδους διαβήτη.