• Pharma & Health

    Η Κομισιόν έδωσε την τελική έγκριση για το εμβόλιο της Moderna

    • NewsRoom
    Moderna: Γιατί το Τόκιο ανέστειλε τη 1,63 εκατ. δόσεων εμβολίων

    Το εμβόλιο της Moderna κατά του κορονοϊού


    Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε την έγκρισή της για τη χρήση του εμβολίου κατά της Covid-19 του νέου κορονοϊού, που ανέπτυξε η αμερικανική εταιρεία Moderna, μετέδωσαν τα πρακτορεία ειδήσεων Reuters και AFP.

    «Θα ήθελα να ευχαριστήσω την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη δέσμευση και την υποστήριξή της, καθώς επίσης και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την σύστασή του. Πρόκειται για ακόμη μια σημαντική στιγμή στην ιστορία μας,» δήλωσε ο Stéphane Bancel, Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna.

    «Οι ειδικοί του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων και της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση, εργάστηκαν ακούραστα στις γιορτές για να παρέχουν μια αναλυτική και ολοκληρωμένη αξιολόγηση και συνεργάστηκαν στενά με την ομάδα μας για να επιτευχθεί αυτή η έγκριση. Είμαι υπερήφανος για τον ρόλο που έχει διαδραματίσει η Moderna παγκόσμια στις προσπάθειες καταπολέμησης αυτής της πανδημίας», κατέληξε ο ίδιος.

    Νωρίτερα σήμερα, προηγήθηκε η έγκριση του εμβολίου από τον Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων.

    «Ο EMA συστήνει να χορηγηθεί άδεια υπό όρους για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου κατά της Covid-19 της Moderna προκειμένου να προληφθεί η ασθένεια στα άτομα άνω των 18 ετών», αναφέρεται στο δελτίο τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, που εδρεύει στο Άμστερνταμ.

    Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεδρίασε σήμερα, για δεύτερη φορά αυτήν την εβδομάδα, προκειμένου να λάβει μια απόφαση σχετικά με την έγκριση του εμβολίου Moderna. H Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) είχε συγκληθεί τη Δευτέρα για να συζητήσει το εμβόλιο της Moderna, ωστόσο δεν είχε καταλήξει σε συμπεράσματα.

    H Επιτροπή Φαρμάκων ανέφερε χθες πως οι ειδικοί της «εργάζονται σκληρά για να αποσαφηνίσουν εκκρεμή ζητήματα με την εταιρεία».

    Η ΕΜΑ ενέκρινε το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech στις 21 Δεκεμβρίου, για το οποίο η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε άμεσα το πράσινο φως, με τις εκστρατείες εμβολιασμού να έχουν ξεκινήσει από τις 27 Δεκεμβρίου. Η έγκριση ενός δεύτερου εμβολίου, έπειτα από εκείνο των Pfizer/BioNTech, δίνει ώθηση στις εκστρατείες εμβολιασμού στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, που βρίσκονται πολύ πίσω από τις ΗΠΑ, τη Βρετανία ή το Ισραήλ.

    Ο πρόεδρος του Συμβουλίου της ΕΕ Σαρλ Μισέλ δήλωσε χθες ότι το εμβόλιο της Moderna ενδέχεται να εγκριθεί «εντός των επόμενων ωρών» και ανακοίνωσε τη διεξαγωγή, πριν από τα τέλη Ιανουαρίου, μιας έκτακτης Συνόδου, μέσω τηλεδιάσκεψης, που θα είναι αφιερωμένη στην υγειονομική κρίση.

    Σε μια συνέντευξη τύπου από τη Λισαβόνα, με την ευκαιρία της έναρξης της εκ περιτροπής προεδρίας της Πορτογαλίας από την 1η Ιανουαρίου, ο Μισέλ αναφέρθηκε στην «τεράστια πρόκληση» που θέτει η ανάπτυξη των εμβολίων αυτών για έναν πληθυσμό 450 εκατομμυρίων ανθρώπων.

    «Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, με τη στήριξη των κρατών μελών, εργάζεται νυχθημερόν για να εγγυηθεί ότι θα μπορέσουμε να αυξήσουμε τον αριθμό των διαθέσιμων εμβολίων», διασφαλίζοντας παράλληλα «τον σεβασμό στην ανεξαρτησία του οργανισμού φαρμάκων», τόνισε.

    Διαβάστε επίσης:

    ΕΟΔΥ: 816 νέα κρούσματα κορονοϊού και 48 νεκροί

    Ηλίας Μόσιαλος: Τι αναφέρει για την ποσότητα των εμβολίων κατά του κορονοϊού στην Ευρώπη

    Μπόρις Τζόνσον: Σταδιακή χαλάρωση του lockdown στη Βρετανία



    ΣΧΟΛΙΑ