ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Στην ανάκληση παρτίδας του αντιψυχωτικού φαρμάκου της εταιρείας GENEPHARM, προχωράει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΦ, ανακαλείται η παρτίδα αριθμού 210351 (ημ/νια λήξης 03/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου».
Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας GENEPHARM AE.
Η εταιρεία GENEPHARM AE, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Διαβάστε επίσης:
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Χάρβεϊ Γουάινστιν: Καταδικάστηκε σε 15 χρόνια φυλάκισης για σεξουαλικό αδίκημα του 2006
- JPMorgan: Γιατί υποχωρούν οι τιμές του πετρελαίου μετά την άνοδο στα 100 δολάρια το βαρέλι
- ΑΔΜΗΕ Συμμετοχών: Μοιράζει €18,1 εκατ. στους μετόχους – Στα €0,05 το προμέρισμα
- Νίκος Ταχιάος: «Δεν θα γίνει η Κυψέλη μια μαύρη τρύπα για το Μετρό της Αθήνας»
Μοιραστείτε την άποψή σας
ΣχόλιαΓια να σχολιάσετε χρησιμοποιήστε ένα ψευδώνυμο. Παρακαλούμε σχολιάζετε με σεβασμό. Χρησιμοποιείτε κατανοητή γλώσσα και αποφύγετε διατυπώσεις που θα μπορούσαν να παρερμηνευτούν ή να θεωρηθούν προσβλητικές. Με την ανάρτηση σχολίου, συμφωνείτε να τηρείτε τους Όρους του ιστότοπου contact Δημιουργήστε το account σας εδώ, για να κάνετε like, dislike ή report ακατάλληλα/προσβλητικά σχόλια.