ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Η Philip Morris International ανακοινώνει την έγκριση ισχυρισμού διαφοροποιημένου κινδύνου για 20 προϊόντα ZYN από τον FDA
Έγγραφο FDA των ΗΠΑ ανοίγει τον δρόμο για την έγκριση του εμβολίου κατά του κορονοϊού της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση στη χώρα, σύμφωνα με το αμερικανικό δίκτυο CNBC.
Η έκθεση αξιολόγησης που δημοσιεύτηκε την Τετάρτη θα τεθεί υπόψη της Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολίων και Σχετικών Βιολογικών Προϊόντων της FDA, η οποία θα συνεδριάσει την Παρασκευή για να εξετάσει το αίτημα της J&J για έγκριση έκτακτης ανάγκης.
Κατά τη διάρκεια παρόμοιων αιτημάτων από Pfizer και Moderna, ο οργανισμός ενέκρινε τα εμβόλια αυτών των εταιρειών μία ημέρα αφότου η επιτροπή εξωτερικών ιατρικών συμβούλων υποστήριξε την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης. Η επιτροπή αναμένεται να συστήσει το εμβόλιο της J&J. Η FDA δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τη σύσταση της επιτροπής, αλλά συνήθως αυτό πράττει.
Η έκθεση αξιολόγησης σημειώνει ότι τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών βρίσκονται σε «συμφωνία με τις συστάσεις της FDA για την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για Εμβόλια για την Πρόληψη της COVID-19».
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Axios: O διοικητής της CENTCOM έπεισε τον Τραμπ να διακόψει τις επιθέσεις στο Ιράν
- Αργεντινή: Ο Μιλέι κατηγορεί Βραζιλία, Μεξικό και Δημοκρατικούς των ΗΠΑ πως χρηματοδότησαν εκστρατεία εναντίον του
- Νίκος Ανδρουλάκης: Οι επτά προτεραιότητες του ΠΑΣΟΚ για τη ναυτιλία
- Μαύρη Θάλασσα: Η Ρωσία επληξε ουκρανικά λιμάνια και πλοία – Βυθίστηκε το Golden Leo
Μοιραστείτε την άποψή σας
ΣχόλιαΓια να σχολιάσετε χρησιμοποιήστε ένα ψευδώνυμο. Παρακαλούμε σχολιάζετε με σεβασμό. Χρησιμοποιείτε κατανοητή γλώσσα και αποφύγετε διατυπώσεις που θα μπορούσαν να παρερμηνευτούν ή να θεωρηθούν προσβλητικές. Με την ανάρτηση σχολίου, συμφωνείτε να τηρείτε τους Όρους του ιστότοπου contact Δημιουργήστε το account σας εδώ, για να κάνετε like, dislike ή report ακατάλληλα/προσβλητικά σχόλια.