Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε υπό όρους την Πέμπτη τη χρήση του αντιικού χαπιού COVID-19 της Pfizer (Paxlovid) για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας, καθώς η περιοχή προσπαθεί να ενισχύσει το οπλοστάσιό της για την καταπολέμηση της παραλλαγής Όμικρον.

Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) επιτρέπει στα κράτη μέλη της ΕΕ να χρησιμοποιήσουν ευρέως το φάρμακο της Pfizer, αφού η ρυθμιστική αρχή έδωσε οδηγίες για την επείγουσα χρήση του στα τέλη του περασμένου έτους.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το παρόμοιο φάρμακο molnupiravir της Merck.

Το χάπι Merck είναι επίσης υπό εξέταση στην ΕΕ, αλλά χρειάζεται περισσότερος χρόνος για να εγκριθεί, επειδή η εταιρεία αναθεώρησε τα δεδομένα των δοκιμών της τον Νοέμβριο λέγοντας ότι το φάρμακο ήταν λιγότερο αποτελεσματικό από ό,τι πιστευόταν προηγουμένως.

Διαβάστε επίσης:

Από 1η Μαρτίου η συνταγογράφηση σε ανασφάλιστους μόνο από ιατρούς δημόσιων δομών

ECDC: Ο εμβολιασμός μπορεί να μειώσει την πίεση από την εξάπλωση της Όμικρον

Παράταση για τα πιστοποιητικά εμβολιασμού