ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Φαρμακευτική κάνναβη: Τρεις Έλληνες παραγωγοί και περίπου 50.000 ασθενείς σε μια αγορά που περνά σε φάση ωρίμανσης
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%).
Αιτία για την ανάκληση από τον ΕΟΦ είναι το ενδεχόμενο επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της αλοιφής, κάτι το οποίο θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Αυστηρή απάντηση της Αθήνας στην Άγκυρα: Οι εργασίες του γαλλικού πλοίου θα προχωρήσουν βάσει του προγραμματισμού
- Ιράν: Διανέμει χάπια ιωδίου υπό τον φόβο αμερικανικών πληγμάτων σε πυρηνικές εγκαταστάσεις
- F1 Βραζιλία, ελεύθερα: Ταχύτερος ο Αντονέλι
- Wall Street: Ανάκαμψη 1% για τον Nasdaq μετά το τεχνολογικό sell-off, δεν έσβησαν τις εβδομαδιαίες απώλειες οι δείκτες
Μοιραστείτε την άποψή σας
ΣχόλιαΓια να σχολιάσετε χρησιμοποιήστε ένα ψευδώνυμο. Παρακαλούμε σχολιάζετε με σεβασμό. Χρησιμοποιείτε κατανοητή γλώσσα και αποφύγετε διατυπώσεις που θα μπορούσαν να παρερμηνευτούν ή να θεωρηθούν προσβλητικές. Με την ανάρτηση σχολίου, συμφωνείτε να τηρείτε τους Όρους του ιστότοπου contact Δημιουργήστε το account σας εδώ, για να κάνετε like, dislike ή report ακατάλληλα/προσβλητικά σχόλια.