Για να μας βλέπεις πιο συχνά στα αποτελέσματα αναζήτησης Add mononews.gr on Google

Θετικά στοιχεία από κλινική δοκιμή μεσαίου σταδίου ανακοίνωσε η AstraZeneca για το πειραματικό της χάπι κατά της παχυσαρκίας, καθώς οι συμμετέχοντες κατέγραψαν σημαντική απώλεια σωματικού βάρους μέσα σε διάστημα έως 36 εβδομάδων.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, οι ασθενείς που έλαβαν το σκεύασμα elecoglipron έχασαν κατά μέσο όρο 10,5% του σωματικού τους βάρους στις 26 εβδομάδες, ενώ στο υψηλότερο δοσολογικό σχήμα η απώλεια έφτασε το 11,8% στις 36 εβδομάδες, με τη μείωση να συνεχίζεται σταδιακά καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης.

1

Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της American Diabetes Association στη Νέα Ορλεάνη, με την εταιρεία να επισημαίνει ότι το πρόγραμμα προχωρά ήδη προς το τελικό στάδιο κλινικών δοκιμών, στο πλαίσιο της στρατηγικής της για είσοδο στην ιδιαίτερα ανταγωνιστική αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας.

Το χάπι elecoglipron θεωρείται σημαντικό στοιχείο στο χαρτοφυλάκιο της εταιρείας, καθώς στόχος είναι να ανταγωνιστεί θεραπείες από μεγάλους παίκτες του κλάδου, όπως η Novo Nordisk και η Eli Lilly and Company, οι οποίες έχουν ήδη ισχυρή παρουσία με αντίστοιχα σκευάσματα.

Στο ίδιο θεραπευτικό πεδίο, ανταγωνιστικά σκευάσματα έχουν καταγράψει επίσης υψηλά ποσοστά απώλειας βάρους, με ορισμένες ενέσιμες θεραπείες να ξεπερνούν το 20% σε μεγαλύτερες χρονικές περιόδους, εντείνοντας τον ανταγωνισμό στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά της παχυσαρκίας.

Η μελέτη της AstraZeneca περιέλαβε 310 ενήλικες με παχυσαρκία ή υπερβαρότητα και τουλάχιστον μία σχετική πάθηση, με τη μεγάλη πλειονότητα όσων έλαβαν την υψηλότερη δόση να επιτυγχάνουν απώλεια τουλάχιστον 5% του βάρους τους, που αποτελεί βασικό δείκτη αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Σε χαμηλότερες δόσεις, τα αποτελέσματα ήταν επίσης θετικά, με απώλειες γύρω στο 8% στις 26 εβδομάδες και περίπου 9% στις 36 εβδομάδες, σύμφωνα με τα στοιχεία της μελέτης.

Όπως ανέφερε η εταιρεία, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες σχετίζονταν κυρίως με το γαστρεντερικό σύστημα, όπως ναυτία, δυσκοιλιότητα, διάρροια και έμετος, φαινόμενα που έχουν καταγραφεί και σε άλλες θεραπείες της κατηγορίας GLP-1.

Παρά τις παρενέργειες, η εταιρεία υποστηρίζει ότι τα ποσοστά διακοπής της θεραπείας ήταν χαμηλά, κάτι που, όπως σημειώνει, δείχνει τη σχετική ανεκτικότητα και τη σταθερότητα του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Σε ξεχωριστή δοκιμή σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, το φάρμακο πέτυχε επίσης τον κύριο στόχο του στον έλεγχο του σακχάρου, ενώ οδήγησε και σε απώλεια βάρους περίπου 7,7% στις 26 εβδομάδες στο υψηλότερο δοσολογικό επίπεδο.

Το elecoglipron αποτελεί προϊόν συμφωνίας αδειοδότησης της AstraZeneca με την κινεζική εταιρεία Eccogene, σε μια συμφωνία που μπορεί να φτάσει έως και τα 2 δισ. δολάρια, καθώς η βρετανική φαρμακοβιομηχανία επενδύει δυναμικά στην ανάπτυξη νέων θεραπειών για την παχυσαρκία και τις μεταβολικές παθήσεις.

 

Διαβάστε επίσης 

Ομόλογα: Γιατί απέτυχαν ως «ασφαλή καταφύγια» σε καιρό κρίσης – Σενάρια ανατροπής «βλέπει» η αγορά

Πετρέλαιο: Συνεχίζεται η πτώση τιμών μετά την παύση των εχθροπραξιών μεταξύ Ισραήλ και Ιράν – Στα $93 το Brent

Ideal Holdings: Δημόσια προσφορά για το 29,92% της Αττικά Πολυκαταστήματα