Η Eπιτροπή Φαρμάκων για τον Άνθρωπο του ΕΜΑ (CHMP) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι αναμνηστική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της COVID-19 μπορεί να χορηγηθεί τουλάχιστον 2 μήνες μετά την πρώτη δόση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Η σύσταση ακολουθεί δεδομένα που δείχνουν ότι αναμνηστική δόση του εμβολίου Johnson & Johnson, που χορηγήθηκε τουλάχιστον 2 μήνες μετά την πρώτη δόση σε ενηλίκους, οδήγησε σε αύξηση των αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2. Ο κίνδυνος θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία (TTS) ή άλλες πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες έπειτα από αναμνηστική δόση δεν είναι γνωστός και παρακολουθείται προσεκτικά.

Η CHMP κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα ότι αναμνηστική δόση με το εμβόλιο της Johnson & Johnson μπορεί να χορηγηθεί έπειτα από δύο δόσεις εμβολίων mRNA που είναι εγκεκριμένα στην ΕΕ, το Comirnaty (από την Pfizer/BioNTech) ή το Spikevax (από τη Moderna).

Όπως για όλα τα φάρμακα, ο ΕΜΑ θα συνεχίσει να εξετάζει όλα τα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Johnson & Johnson.

Σε εθνικό επίπεδο, οι φορείς δημόσιας υγείας μπορούν να εκδίδουν επίσημες συστάσεις για τη χρήση αναμνηστικών δόσεων, είτε έπειτα από μία δόση εμβολίου της Johnson & Johnson είτε έπειτα από δύο δόσεις των εμβολίων mRNA, λαμβάνοντας υπόψη την τοπική επιδημιολογική κατάσταση, τη διαθεσιμότητα των εμβολίων, την αναδυόμενη αποτελεσματικότητα και τα περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας για την αναμνηστική δόση.

Διαβάστε επίσης:

Με απόφαση Πλεύρη: Νόμιμα πλέον η χορήγηση ναλοξόνης σε ουσιοεξαρτώμενους

Θηλώματα και ξανθελάσματα στα βλέφαρα: Πώς θα απαλλαγείτε;

Μελέτη Τσιόδρα – Λύτρα: Η θνητότητα ασθενών με σοβαρή COVID-19 αγγίζει το 87% εκτός ΜΕΘ