ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ανακάλεσε συγκεκριμένες παρτίδες από ένα φάρμακο για την υπέρταση, «διότι το πιστοποιητικό CEP της δραστικής ουσίας losartan που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος έχει ανακληθεί και δεν προσκομίστηκαν αποτελέσματα εργαστηριακών ελέγχων για τις NDEA/NDMA από τον ΚΑΚ».
Η σημερινή ανάκληση αφορά τα φάρμακα PRESSDOWN 100 mg, PRESS-DOWN PLUS (100+25) mg και PRESS-DOWN PLUS (50+12,5) mg.
Να σημειωθεί ότι η δραστική ουσία λοσαρτάνη (losartan) στην οποία αναφέρεται η τελευταία ανάκληση του ΕΟΦ, συμπεριλαμβάνεται σε εκείνες (όπως και η ιρβεσαρτάνη από την προχθεσινή ανάκληση) που έχουν συνδεθεί με φόβους για πιθανή τους σύνδεση με καρκίνο.
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Από τις 28 Αυγούστου η ψηφιακή ενεργοποίηση της Κάρτας Αγρότη – Η διαδικασία
- Diageo: Σχέδιο εξοικονόμησης $1 δισ. παρουσίασε ο φιλόδοξος CEO – Άλμα 11% για τη μετοχή
- Χρηματιστήριο: Υψηλό 20 ετών τα ΕΛΠΕ,10 μηνών για Metlen, πολυετή για την Alpha παρά την κόπωση της αγοράς στις 2.630 μονάδες
- Eυάγγελος Μυτιληναίος για Metlen: Περάσαμε δύσκολα, αλλά καταφέραμε να επανέλθουμε
Μοιραστείτε την άποψή σας
ΣχόλιαΓια να σχολιάσετε χρησιμοποιήστε ένα ψευδώνυμο. Παρακαλούμε σχολιάζετε με σεβασμό. Χρησιμοποιείτε κατανοητή γλώσσα και αποφύγετε διατυπώσεις που θα μπορούσαν να παρερμηνευτούν ή να θεωρηθούν προσβλητικές. Με την ανάρτηση σχολίου, συμφωνείτε να τηρείτε τους Όρους του ιστότοπου contact Δημιουργήστε το account σας εδώ, για να κάνετε like, dislike ή report ακατάλληλα/προσβλητικά σχόλια.